Заболевание является наследственным и его проявления в какой бы то ни было степени предотвратить невозможно. Женщине с синдромом Марфана не рекомендуется беременеть, и если все-таки это происходит, физических нагрузок следует избегать и сохранять постельный режим. Как правило, не рекомендуется заниматься физически тяжелыми видами спорта и занятиями, поэтому людям, страдающим этим синдромом, желательно выбрать сидячий образ жизни.
Симптомы синдрома Марфана
Синдром Марфана характеризуется симптомами, которые возникают как осложнение основной причины заболевания, то есть нарушения соединительной ткани. Таким образом поражаются ткани. К таким тканям относятся кожа, мышцы, кости, хрящи, связки, кровеносные сосуды и, среди прочего, устройство для фиксации хрусталика.
Люди с синдромом Марфана имеют супер эластичные суставы, что означает, что они могут привести суставы в положения, которые нормальный человек не может сделать. Поражаются не только конечности, но и позвоночник, склонный к сколиозу и другим деформациям. Также может быть поражена грудина. В целом мышечная масса ослаблена.
Поражение глаза - это эктопия офтальмологического хрусталика (ectopia lentis - отклонение хрусталика из-за дефектного аппарата фиксации хрусталика). У пациента это состояние проявляется близорукостью и выявляется при осмотре глаза.
Наиболее серьезные симптомы связаны с поражением сердца и аорты. Обычно происходит расслоение аорты. Расслоение аорты не только присутствует при синдроме Марфана, но и типично для него. Почему проблема возникает? Стенка аорты имеет пораженную часть, называемую средой (примерно средняя часть сосудистой стенки), которая является более слабой и более склонной к разрыву и отслоению. Образовавшаяся продольная трещина в стенке, которая образует карман в просвете сосуда, принимает кровь, которая может увеличивать карман все больше и больше, и это состояние, таким образом, приводит к расслоению аорты (по существу, в сосуде образуются два просвета). Расслоение аорты проявляется сильной болью в груди или иррадиацией в спину, боль также может быть пульсирующей, по интенсивности сравнивают с болью при сердечном приступе. Состояние ухудшается после физических нагрузок. Другие дефекты, связанные с синдромом Марфана, включают заболевание сердечного клапана, которое может клинически проявляться в виде одышки, утомляемости и т. д.
Лечение синдрома Марфана
Синдром Марфана невозможно вылечить, можно исправить только некоторые отклонения, возникающие у пациента. Расслоение аорты обычно решается хирургическим путем. Во время операции удаляется пораженная часть аорты (чаще всего корень аорты и восходящая часть аорты) и заменяется искусственным материалом. Эктопия линзы глаза также лечится хирургическим путем, возвращая линзу в правильное положение. Невозможно повлиять на конституцию скелета и повышенную эластичность суставов.
Как я могу помочь себе самостоятельно?
Заболевание передается по наследству, и его носитель рождается вместе с ним. Как уже упоминалось, это поражает человека клинически в различной степени, и осложнения невозможно контролировать с помощью самолечения. Рекомендуется избегать чрезмерных физических нагрузок (занятия спортом) и занятий с высокими физическими нагрузками.
Осложнения синдрома Марфана
Наиболее серьезное осложнение заболевания - разрыв расслаивающей аорты и последующая смерть. Другой риск заключается в том, что расслоение стенки аорты может перекрыть любую артерию, выходящую из аорты, что приводит к недостаточному кровоснабжению или его отсутствию в первоначально снабженных органах, которые затем могут умереть. Сайт проституток Санкт-Петербург intimpitera.com